Krónikus betegségem „láthatatlan”, nem „képzelt”

Olyan társadalomban élünk, ahol a krónikus betegségek továbbra is láthatatlanok. Nehéz valóságokról beszélünk, mint például a fibromyalgia, amely ad Változtatni kell a mentalitásunkon: nincs szükség nyilvánvaló sebre, hogy a fájdalom hiteles legyen .

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerint a társadalmilag láthatatlan krónikus betegségek a jelenlegi betegségek közel 80%-át teszik ki. Például beszéljünk a mentális betegségekről, a rákról, a lupusról, a cukorbetegségről, a migrénről, a reumáról, a fibromyalgiáról... Gyengítő patológiák azok számára, akik bennük szenvednek, és amelyek arra kényszerítik az embereket, hogy szembenézzenek egy olyan társadalommal, amely túlságosan hozzászokott ahhoz, hogy tudatlanul ítélkezzen.

Krónikus betegséggel élni lassú és magányos utazást jelent. Ennek az utazásnak az első szakasza a végleges diagnózis keresése mindenre, ami velem történik. Nem könnyű. Valójában évekbe telhet, mire valaki nevet talál annak, amije van . Aztán a betegség azonosítása után jön a kétségtelenül legbonyolultabb rész: a méltóság megtalálása, a fájdalommal járó életminőség útitársként.

Ha ehhez a társadalmi félreértéshez és az érzékenység hiányához hozzávesszük, akkor jól megérthetjük, hogy az eredeti betegség miért társul ne felejtsük el, hogy a krónikus betegségben szenvedők nagy része egyedül van gyermekek .

Ez egy fontos és nagyon aktuális téma, amelyre érdemes reflektálni.

Van egy krónikus betegségem, amit nem látsz, de valós

Sok krónikus betegségben szenvedő ember néha úgy érzi, hogy jelet kell hordoznia . Egy világos kiáltvány, amely elmagyarázza, hogy mijük van, hogy mindenki más megértse. Megérteni

Maria 20 éves, és autóval jár egyetemre. Parkolj tovább közösségi hálózat . Az emberek kigúnyolják, hogy különc volt, amiért esernyővel sétál. Sértődött, mert van bátorsága a mozgássérült helyre parkolni: két lába, két kar, két szem és egy aranyos arc.

Néhány nappal később Maria kénytelen beszélni egyetemi osztálytársaival: lupusa van. A nap aktiválja a betegségét, és két csípőprotézis is van. Betegsége nem látszik másoknak, de ott van, és megváltoztatja az életét, megakadályozva abban, hogy erősebb és bátrabb legyen. .

Most hogyan élhetné tovább Maria az életét anélkül, hogy leírná fájdalmát anélkül, hogy elviselné a szkepticizmussal vagy együttérzéssel teli pillantásokat?

Maria nem akarja állandóan elmagyarázni, mi történik vele. Nem akar különleges bánásmódot, csak tiszteletet, megértést. Normálisnak lenni egy olyan világban, ahol a sokféleség áruba kerül. Mert ha valaki beteg, a betegségét látni kell és jelenteni kell.

A láthatatlan betegségek és az érzelmi világ

Az egyes krónikus betegségek rokkantsági foka személyenként változó. Vannak, akiknek nagyobb az autonómiája, és vannak, akik naptól függően képesek normális funkciókat ellátni. Ez utóbbi esetben az ember élni fog valamennyit .

Van egy nonprofit szervezet, az úgynevezett Láthatatlan Fogyatékosok Egyesülete (IDA). Feladata a láthatatlan betegségben szenvedő nevelése, összekapcsolása a közvetlen környezettel és a társadalommal. Egy dolgot tisztáz az egyesület, hogy a krónikus patológiával való együttélés családi vagy iskolai környezetben is problémákat okoz.

Például sok serdülő beteget gyakran szidnak a körülöttük lévők

Az érzelmi erősség fontossága

Senki sem választotta a migrént, a lupust, a bipoláris zavart... A láthatatlan betegségben szenvedőknek ahelyett, hogy feladnák az élet nyújtotta lehetőségeket, egyetlen választásuk van: elfogadják, harcolnak, határozottak, minden nap felkelnek a fájdalom vagy a félelem ellenére.

A krónikus betegségnek nemcsak tünetei, hanem következményei is vannak. Az egyik ezek közül az, hogy elfogadja, hogy az élet egy bizonyos pillanatában megítéljenek. Ezért megfelelő stratégiákkal kell felkészítenünk magunkat a helyzet kezelésére.

Nem kell betegség . Láthatóvá kell tennünk a láthatatlant, hogy a körülöttünk élők is tisztában legyenek vele. Lesznek napok, amikor mindent megtehetünk, másokat pedig nem. De továbbra is önmagunk maradunk.

Készen kell állnunk jogaink védelmére. Mind a munka szintjén, mind a rekreációs központokban részt vevő gyermekek esetében.

Neurológusok, reumatológusok és pszichiáterek adnak. Végig kell haladni az életen, és minden nap fel kell kelni. Még ha a fájdalom megbénít is, egy dolgot emlékeznünk kell: ha megállunk, megérkezik a sötétség, a negatív érzelmek és a csüggedés...

Összefoglalva, egy dolgot tisztázni kell, hogy a társadalmilag láthatatlan krónikus betegségekben szenvedő betegeknek nincs szükségük együttérzésre Mert néha a legintenzívebb, legcsodálatosabb vagy pusztítóbb dolgok, mint például a szerelem vagy a fájdalom, láthatatlanok lehetnek a szemnek .

Nem látjuk őket, de ott vannak.