Az enkefalinok fájdalomérzékelésben betöltött szerepét több mint három évtizede tanulmányozzák. Ezek olyan hormonok, amelyek neurotranszmitterként működnek, így lehetővé teszik az idegsejtek közötti kommunikációt.
Az enkefalin egy hormon, amely az agy bizonyos területein és az agyalapi mirigyben (vagy agyalapi mirigyben) termelődik. Szekretálódik, hogy elérje a test különböző területeit, például a gyomor-bélrendszert vagy a mellékvesevelőt.
Az endogén opiátok felfedezése és az agyműködésben, a homeosztázisban és a neuroendokrin szabályozásban betöltött fontosságuk felismerése a modern biológia egyik nagy felfedezése.
Miután azonosították az ilyen típusú hormonokat, mint például az enkefalinokat a periaqueductal szürkeállományban és a gerincvelőben egy olyan pont, amely alátámasztja azt az elképzelést, hogy ezek a rendszerek aktív szerepet játszhatnak a fájdalommal kapcsolatos szenzoros információk továbbításában.
Hogyan alakulnak ki az enkefalinok?
Az opioid peptideket azért ismerjük, mert ugyanazokhoz a receptorokhoz kötődnek, mint az opioidok. Hanem azért is, mert közös farmakológiai tulajdonságokkal rendelkeznek a morfiummal, amely szintén opiát.
Az enkefalinok az egész agyban eloszlanak de a legnagyobb rögzítési kapacitás a középső agy idegvégződéseiben és a thalamusban megy végbe, ahol a fájdalomérzetet vezető kötegek összeérnek.
Az amygdalában is megtalálhatók, aminek köze van az anyagcsere jólétének érzetéhez, a hatásmechanizmushoz, valamint az enkefalinok és endorfinok főbb hatásaihoz a szervezetre.
Az enkefalinok aminosavsorrendje hosszabb peptidekben található meg kivonják az agyalapi mirigyből. A főbb peptidek mellett endorfinokat is azonosítottak idegsejtekben . Ennek eredményeként az endorfinok 12-100-szor aktívabbak, mint az enkefalinek.
Az enkefalinok hatásmechanizmusa
A tudomány azt mondja, hogy az enkefalinok preszinaptikus és posztszinaptikus szinten gátolják a fájdalomhoz kapcsolódó két rost, a C típusú és az A típusú rostokat. Az opiátokhoz hasonlóan gátolják a neuronális aktivitást, mert csökkentik a nátrium permeabilitását.
Továbbá az enkefalinok hosszú távú változásokat okoznak a sejtanyagcsere . Ezt a következők okozzák:
- Változások a sejtmag egyes génjeinek dezaktiválásában vagy aktiválásában
- Változások az inhibitorok vagy stimulánsok számában.
Az enkefalinok hatása a központi idegrendszerre
Az enkefalinoknak különféle hatásai vannak a központi idegrendszer . Lássuk tehát, mik ezek:
- Fájdalomcsillapítás.
- Eufória.
- Miosi.
- A köhögési reflex depressziója.
- Hányinger és hányás.
- Remegés (nagy mennyiségben).
A szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
Az enkefalinoknak nemcsak az agyban van szerepük, hanem a szív- és érrendszerben is, amelyen belül bradycardiát okoz :
- Hisztamint (morfium) szabadítanak fel.
- Kitágítják az arteriolákat és a vénákat (ortosztatikus hipotenzió).
Az akupunktúrás pontok stimulálásának gyakorisága és intenzitása a központi idegrendszerre és a szív- és érrendszerre gyakorolt hatásokkal függ össze. Például (3):
- Az alacsony frekvenciájú és nagy intenzitású ingerek (2 és 8 Hz között) endorfinok felszabadulását idézik elő a hipotalamusz-hipofízis tengely szintjén és a enkefalinok az agyban és a gerincvelőben.
Ezek az ingerek szisztémás hatásúak, és megszokták krónikus betegségek kezelésére . Ezen túlmenően lokális hatásuk is lehetséges a prekapilláris sphincterek kinyílásának köszönhetően, amelyek javítják a helyi mikrokeringést, meghatározva a helyi halogén anyagok (bradikinin és szerotonin) csökkenését a szöveti anyagcsere fokozásával.
- A 100 és 200 Hz közötti magas frekvenciájú és alacsony intenzitású ingerek felelősek az enkefalinok felszabadulásáért a középagyban és a gerincvelőben. 500 Hz feletti ingerek jelenlétében dinorfin szabadul fel. Ezek az ingerek szegmentális hatásúak, és akut betegségekben alkalmazhatók.
Úgy tűnik Az enkefalinok szorosan kapcsolódnak a fájdalomhoz : fájdalomcsillapítást vagy csillapító fájdalmat okoznak. Ez a morfiumhoz hasonló nyugtató hatás. Nagyszerű felfedezés a fájdalommal összefüggő betegségekben.
